Геномика оказывает глубокое влияние на диагностику и лечение онкологических патологий. Она может предоставить дополнительную информацию, которая во многих случаях помогает врачам более точно диагностировать подтип рака путем идентификации присутствующих генных мутаций. Это, в свою очередь, может помочь врачам определить наиболее эффективное лечение этого заболевания.
Основа развития опухоли – в мутациях, которые присутствуют в опухолевых клетках, и они вызывают рак в первую очередь. Врачи могут использовать эту информацию для прогнозирования того, какие препараты могут блокировать эффекты этой мутации. Достижения в медицинских технологиях сделали это возможным. Сегодня, например, клиника, которая специализируется на лечении рака легкого в госпитале Джеймса Рака штата Огайо, тестирует 50 генов и более 250 мутаций.
Эта группа генов включает как клинически значимые мутации рака легкого, так и мутации, представляющие интерес для исследования. Врачи там также используют геномное тестирование, чтобы определить терапию для пациентов с раком желудочно-кишечного тракта, меланомой, лейкемией, лимфомой и другими. Одно из самых захватывающих исследований геномики показывает нам, почему конкретное лечение рака помогает некоторым пациентам с определенным типом рака, но не другим, с тем же самым типом рака.
Раком называются злокачественные опухоли. Рост раковых клеток невозможно контролировать. Опухолевое образование может прорастать в смежные ткани, давать отдаленные метастазы в самые разные участки человеческого тела. Доброкачественные опухоли неспособны к прорастанию и метастазированию. Они не относятся к раковым. Размер и расположение доброкачественной опухоли может вызывать беспокойство, но доброкачественная опухоль не так опасна, как раковая. Доброкачественные опухоли благоприятны для больных. Рак является генетическим заболеванием, он может появляться спорадически, быть результатом соматической мутации, быть наследственным признаком у многих членов одной семьи.
заявка на лечение 
.gif){kind=small}
