Развитие рака происходит, потому что здоровая клетка в теле претерпевает изменения в своей ДНК. Эти изменения затрагивают гены, которые расположены на также поврежденных хромосомах. По этой причине знания, как устроены ДНК, гены и хромосомы помогут вам понять, почему человек заболевает раком. Эти познания также помогут лучше разобраться в вопросах обнаружения, диагностики, лечения и профилактики рака. Ген является структурной и функциональной единицей наследственности. Ген является участком ДНК, который задает последовательность определенного полипептида либо функциональной РНК. Гены человека определяют его развитие и всю будущую жизнь. Врожденные особенности человека, которые передаются через гены, называются его генетикой. Именно генами объясняются многие наши склонности и черты характера. Мы условно представляем ген, как отрезок молекулы ДНК.
Большинство клеток в теле имеют сферическое образование в центре, которое называется ядром. В ядре есть хромосомы, и каждая хромосома представляет собой одну длинную, плотно свернутую молекулу ДНК, которая разделена на гены.
ДНК или дезоксирибонуклеиновая кислота - это молекула, которая хранит генетическую информацию в клетках. Молекула ДНК напоминает лестницу, которая скручивается, образуя двойную спираль. Боковые направляющие лестницы выполнены чередующимися молекулами сахара и фосфата; ступеньки представляют собой пары химических единиц, называемых основаниями.
Четыре основания встречаются в ДНК:
• аденин (А)
• цитозин (C)
• гуанин (G)
• тимин (Т)
Одной из теорий возникновения рака является мутационная. Причиной злокачественных новообразований становятся мутации, которые происходят в геноме клетки. Рак возникает из всего лишь одной клетки, в которой мутировал геном. Ученые выделили несколько десятков генов, которые начинают вырабатывать белки, провоцирующие рак, при мутации. Эти гены называются онкогенами. На подавление работы направлены противоопухолевые лекарства. Онкогены вырабатывают смертельно-опасные белки.