Конкретное лечение рака может помогать некоторым больным с определенным типом рака, но не другим, которые, вероятно, имеют один и тот же тип рака. Одной из причин таких различий является наш личный генетический состав. Генетически мы все родились несколько разными, и некоторые лекарства действуют на конкретного больного лучше, чем другие, а на другого больного эффективнее подействует другой препарат. И, во-вторых, геномика показала нам, что опухоли также отличаются от человека к человеку, даже с тем же типом рака, что обусловлено особенностями генетики.
Один набор мутаций сделает опухоль восприимчивой к определенному лечению, в то время как другой набор позволяет опухоли избежать этого лечения и дать возможность раку вернуться. Например, в группе из 100 мужчин с раком предстательной железы, согласно данным исследования, набор мутаций, которые вызывают этот рак и стимулирует его прогрессирование, будет сходным только у немногочисленной группы пациентов. В результате мужчины с одним набором мутаций могут лучше реагировать на лечение, чем мужчины с опухолями, у которых есть другой набор мутаций. Геномическое тестирование и клинические исследования на генах помогают нам выявить различия. Мутации генов приводят к раку.
Американские врачи расшифровали геном и помогли излечиться от рака пациентке. Группой Уилсона была обследована 39-летняя больная, страдающая злокачественной патологией костного мозга. У женщины имелись клинические симптомы, которые указывали на острый промиелоцитарный лейкоз. Однако данный диагноз не был подтвержден после цитогенетического исследования. Принципиальным при уточнении диагноза был выбор правильной методики лечения. Полная расшифровка генома американки позволила правильно определиться с терапией, ведь стоял выбор между такими методиками, как химиотерапия и трансплантация cтволовых клеток костного мозга. В результате выбор пал в сторону химиотерапии.